常州力馬干燥工程有限公司根據制藥生產工藝特點，設計出固體制劑制粒聯線，該設備適用與片劑、膠囊劑等前道工序以及顆粒劑的生產，該產品采用密閉輸送的方式，保證了制粒、干燥工藝在同一個凈化車間內完成，杜絕了人為二次污染，生產工藝更加符合GMP要求。
6月6日，北京藥廠與我公司簽訂3套固體制劑制粒干燥聯線，北京藥廠在簽約前對力馬企業作了實地考察，就力馬企業綜合實力，設備設計、制造能力，售后服務水平等作了全方面的考察，公司憑借*技術保障，的*，*的性能價格比，成功簽約，此合同的簽訂，標志著公司在制藥裝備行業又邁出了堅實的一步。
北京制藥廠成立于1990年，是集科、工、貿于一體的優良企業，企業擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑四條生產線，并全部通過國家藥品及保健食品GMP認證，年生產能力達5億多元。
今后公司堅持不懈走科技創新道路，不斷推進機制體制創新，加快企業產品轉型升級，以實施創新戰略為突破口，不斷提升企業的創新技術，強化企業創新能力，從而增強企業的綜合競爭力，將力馬打造成為產品化，市場化的大型企業集團，實現超億的目標任務。
